Síndrome CDG | Del niño al adulto: criando a un hijo con una enfermedad rara

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Del niño al adulto: criando a un hijo con una enfermedad rara

28 Feb Del niño al adulto: criando a un hijo con una enfermedad rara

Posted at 10:04h in Blog by Roberto Penillas 0 Comments

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[ENTREVISTA] Del niño al adulto: criando a un hijo con una enfermedad rara

Marta es madre de dos chicas, Beatriz y Elena. En el quinto mes de vida de Elena, su segunda hija, de repente algo no iba del todo bien. El bebé presentaba una hipotonía poco habitual.

Y ahí comenzaron las pruebas.

Entrevista publicada en informacionsinfronteras.org

Del niño al adulto: criando a un hijo con una enfermedad rara

28 Feb Del niño al adulto: criando a un hijo con una enfermedad rara

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